今年2月，发生在广州的一场“全城义剪救碧心”活动让白血病女孩刘碧心获得了生的希望，然而，在缺乏一个完善的救助机制的当下，并不是每个身患白血病的儿童都能够像小碧心一样幸运，很多重症儿童仍然在死亡线上挣扎，很多家庭因孩子患重病而倾家荡产。如何让小碧心式的“幸运”普惠更多的重症儿童，推动建立儿童大病救助机制，成为社会各界所关心的问题。
日前，由天涯公益、微基金联合多家媒体共同举办的“儿童大病救助，路在何方”公益沙龙在广州举行，包括政府、公益组织、保险企业、专家学者、媒体等在内的社会各界人士齐聚一堂，共同讨论儿童大病救助机制问题。
儿童大病救助现状与困局
广东省人民医院儿科主任医师农绍汉介绍，在目前的医疗和医保制度下，重症儿童不仅面临治疗时间长、护理工作量大、治愈几率不确定性、治愈后风险高等难题，光是筹集医药费这一点，很多家庭都承受不住。
据广州市金丝带特殊儿童家长互助中心理事长崔伟雄提供的数据，广州每年新增癌症患儿300余名，其中白血病患儿占儿童癌症的50%；治疗所需费用从最低10万元至逾百万元不等。
公民参与儿童大病救助的可能途径
网友巴索风云参与了“义剪救碧心”活动的策划和执行，他介绍说，小碧心的父亲曾向多个政府部门求助，“而民政部门当时为他争取到所有符合政策的救助款项加到一起才14万元，与50万的医疗费相差甚远”。
微基金发起人梁树新说，自己经常在微博收到大病儿童家长的求助信，但他不可能帮得了每个人。梁树新认为，政府应该是给予孩子基本医疗健康保障的“第一责任人”。
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