一对家境一般的中学教师，四岁的孩子患有原发性免疫缺陷，治疗这种病症迄今已花费逾70万元，而孩子所患的疾病因罕见而无法享受
医保，这一家人已经濒临绝望边缘。万般无奈之下，他们向本报和社会求助：“如今，任何一根稻草对于我们而言也能救命。”
一岁宝宝不幸患怪病
方老师和英老师夫妇均就职于一所中学。家中有个刚满四岁的宝宝。孩子一岁后，反复出现多部位感染，如口腔溃疡、牙龈炎和肺炎等。在宝宝患病过程中，方老师夫妻俩曾求诊于多家医院，均未能得到精确诊断。他们后来才知道，宝宝所患的病在常规手段下很难确诊。此后，宝宝感染次数日渐增加，病情益发严重。
去年3月，宝宝在新华医院接受了详细检查，方老师夫妻也接受了遗传基因测试。最终，宝宝被确诊患有“原发性免疫缺陷病”。方老师夫妻随即被告知，此病如想治愈，必须且应尽快进行造血干细胞移植，否则会逐渐恶化，进而影响脏器，以至不治。之后半年，宝宝的感染次数愈发频繁，每月都会住院一两次。
这期间，方老师曾委托上海儿童医院帮助寻找移植手术的合适供者，未果；该院本身又不做半相合相关的移植手术。方老师后来了解到，上海所有的儿保定点医院，均不做儿童半相合造血干细胞移植手术。
无奈，方老师夫妻俩将宝宝送到了可以进行这一手术的道培医院。虽然面临着这一现实问题：手术和治疗费用将完全由家庭承担，但他们已经没有其他选择。随后，他们尝试着寻找适宜做全相合手术的供者，可惜在中华骨髓库、台湾慈济库、脐血库均未能觅得。由于宝宝的情况持续恶化，方老师本人作为供者进行了手术。
为天价医疗费负债累累
今年年初，宝宝终于接受了手术。手术前期较为顺利，术后情况却急转而下。一周后出现持续低热、咳嗽咳痰，接下来又频繁腹痛腹泻，持续便血，肝功能损害，其间伴有高热、高血压、意识不清……
目前，宝宝仍然还躺在医院的病床上接受治疗，前天还再一次接受了一项小手术，幸好比较成功。
现在，方老师夫妇俩已负债累累，几乎无力负担每日天价的医疗费用。“很多天来，每天的药物费用都在七八千元……看着这些天文数字，我们已经麻木了，对"贵"字已经失去了概念。”
方老师说：“我和妻子在一所普通中学工作，收入不高，宝宝生病至今，我们已濒临绝望边缘。”
