日前，记者从深圳市肾病病友互助会了解到，随着近年来发病率的上升，目前深圳市尿毒症患者数量已经超过5000人。许多患者丧失劳动能力和劳动机会，透析、服药和移植所需的医疗费用成为患者及其家属的沉重负担。这家全市惟一的尿毒症患者组织呼吁，希望深圳市能够尽快降低患者的社保门槛，实现药费报销零起付，报销比例从70%提高到90%，减轻这部分群体的经济负担。
据深圳市肾病病友互助会会长梅卫东介绍，目前深圳市有肾病透析病人4000多人，移植病人1000多人。受病情拖累，绝大多数患者已经无法正常工作，且药费负担沉重。以肾移植患者为例，每月服用的抗排斥药物自费负担10%，大概在600-1000元左右；服用的消除副作用药物和检查需1000-2000元；全部自费的辅助药500-1000元；因长期服用免疫抑制剂可能诱发的感染病症，费用数以万计乃至十万计。
梅卫东本身就是一位肾移植患者，对尿毒症群体的困难情况有切身体会。透析患者每月自费承担的医院透析费用620-860元；辅助药物治疗费用600-1500元，但社保报销今年规定，药品累计超过3271元以上的部分才能报销70%，未来起付金额呈上升趋势；加上患者每季度的检查费用，患者负担很重；此外，患者每月固定2-3次到医院血透，请假、交通等造成患者很大的不便。
他表示，生活在深圳的尿毒症晚期和肾移植患者目前得到深圳大病医疗的救助，也不断得到社会各界的关爱，对深圳这座爱心城市心存感恩。尽管尿毒症患者群体规模很小，但直接关系到5000多个家庭的幸福。高昂的手术费用和长期治疗令患者的经济和精神负担越来越重，也越来越被社会边缘化。
除期盼社保政策尽快调整外，梅卫东会长也希望深圳市能够在文体活动上对尿毒症患者予以支持。他介绍，目前世界器官移植患者运动会已经举办了18届，中国器官移植患者运动会举办了5届，希望深圳市能够将器官移植患者组织起来，结合政府和民间力量，举办第一届深圳器官移植运动会，不仅给移植患者以精神鼓励，而且使他们能够认识到体育锻炼改善治疗效果的必要性。
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