连日来，本报及省会其他媒体关于信阳白血病患者小黄冠的报道成为大家关注的焦点，并引起了社会各界的广泛关注。这一事件再次彰显了社会爱心，体现了我们这个社会的责任。小黄冠是幸运的，但更多的“小黄冠”是不幸的——有关数字表明，身患白血病的少儿能得到有效救治的不到30％，而达70％的“小黄冠”的结局则让人们心痛不已。由于目前我省对大病少儿尚无完善的保障机制，长期以来，社会各界一直呼吁建立一套完善的救助机制，破解这一难题，以让更多的“小黄冠”健康起来。“小黄冠事件”再次让大家把目光投向期待已久的救助机制上。郑州到底有没有可能建立，如果能建立现在进行到了哪一步？带着这些问题，连日来，记者对相关部门进行了采访。

　　大病互助机制家长心中的梦

　　“看了报纸对小黄冠的报道，我心里很难受。小黄冠是幸运的，而我的孩子却是不幸的。”昨日上午，当记者联系上在郑州市中原区须水镇一家医院上班的郭芳时，她抽泣着对记者说。

　　郭芳的丈夫下岗在家，公婆有心脏病正在医院治疗，才1岁零5个月的女儿小春雨也因身患白血病住进了医院。去年5月，孩子被郑州市儿童医院确诊为急性淋巴细胞白血病。郭芳抹了把眼泪说：“我2001年结的婚，那时丈夫在工厂上班。2003年4月3日，小春雨来到了这个世上。如果不出这事儿，我们家虽然不算富裕，但也过得幸福甜蜜。可去年5月，我们发现孩子和平时不一样，带她到医院一看，才知道她患上了这病。从去年5月到现在，我们为孩子已花了五六万元，这对一个老百姓来说，是个天大的事啊！”

　　面对身患白血病的少儿，不管是家庭条件差的，还是家庭条件好的，都难以承受之重。今年4岁的彤彤是一个漂亮懂事的小姑娘，她的父母都是管城区的国家干部。去年11月，从九寨沟旅游回来后，小彤彤高热不退，在医院检查后发现血小板减少，后来经过骨穿被确诊为急性髓系白血病。为了挽救孩子，他们在医院让孩子进行了6个月的高强度化疗，至今已花了11万元，单位的好心人虽然为彤彤捐款两万元，但彤彤的治疗才处于刚刚起步阶段，后边的治疗费用，彤彤的父母已感到没有着落了。

　　“如果能建立一种互助模式就好了，我的孩子患了重病，得到了帮助，当其他人的家庭需要我们帮助时，我也不会袖手旁观的。”郭芳说。

　　“这种模式很有必要建立的，无论谁家的孩子患了像白血病这样的大病，仅靠家庭的力量、靠朋友的捐助、靠社会的救济，实在是杯水车薪。”彤彤的父亲说。