“剪-爱救碧心”反思
小碧心是幸运的,她有一个可敬的爸爸,她得到了媒体和社会各界的关注,这么多有爱心的人对她伸出了双手。可是,那些受困于高额医疗费的无数个“小碧心”,该怎么办?越来越多网友发出建立儿童重大疾病救助机制的呼声。
一张照片触动无数网友
一张由新快报记者拍下的照片触动了无数网友:义剪现场,一位父亲痛哭流涕地说“我也有个女儿,也得了白血病,我也曾向许多组织和机构求助,向媒体求助,可就是没有得到回应。现在我女儿已经去了,说什么都没用了,我只是觉得我很对不起我的女儿……”
网友apple潘看了图后说:“当全民医疗的资金占GDP的比重少得可以忽略的时候,当成千上万的重病儿童都依然只能在医院门外等待的时候,这种父亲的哭诉是不会停止的。媒体救得了几个小碧心呢?”
“微基金”的负责人梁树新告诉记者,这几天他收到了很多请求救助重疾儿童的私信,但他不敢回复,因为有心无力。他呼吁政府关注儿童重症医疗问题,“不建立重疾救助机制,我们能救几个碧心?”
买了学生医保也“难保”
碧心爸爸告诉记者,小碧心在学校购买了医保,这份保险究竟给小碧心带来了多大的保障?刘爸爸说小碧心在学校是购买了每年80元的学生医保,报销的封顶线为13.6万元,像白血病这样的重大疾病,大多数药都不包括在医保用药范围之内,手术费、住院费这些可以报销的额度少得可怜。小碧心在儿童医院治疗期间,越秀区民政局、流花街桂花岗社区、区计生协会等机构提供过多次资助,总数达9万多元,小碧心才得以进行了五次化疗。但面对骨髓移植数十万的手术费,依然一筹莫展。可以想象,特困家庭一旦遇到此类重大疾病,最终的结果只能不得已放弃治疗。
政府应设妇儿大病基金
广州街坊区伯也发微博表示:还有多少个“十万火急”要帮?社会保障是政府责任,希望政府能尽快建立儿童重大疾病救助机制,真正从政府财政立项拨款才是解决问题的最终出路!
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