9月24日下午，家住绵阳市游仙区魏城镇的蒲文坤，坐在自家客厅沙发上，接过中国人寿保险绵阳市游仙区支公司负责人送来的17万元保险金，久违的笑容浮现脸上。蒲文坤吃力地说：“我得这怪病两年多了，来看望我的只有亲友同学。没想到，保险员亲自上门，给我送来17万元的大病保险赔付金。”据悉，这是绵阳首位“渐冻人”获大额保险理赔款，而蒲文坤支付的保险费为2万多元。
十万分之一农家小伙患“渐冻人症”
今年28岁的蒲文坤已不能站立，连手指也没法伸展，是妻子何清萍捉住丈夫蒲文坤的大拇指，在保险理赔单上按下了签收保险赔付金的手指印。瘫坐在沙发上的蒲文坤看起来不像病人。但他说起话来有气无力，还有些口齿含糊。“我身高1.7米，现在重160斤。得这病前，连感冒都没得过。”蒲文坤慢吞吞地说，他没想到，自己竟患上了十万个人中才可能有一人得的这种怪病。蒲文坤患的病，名叫肌肉萎缩性侧面硬化病，也就是“渐冻人症”。
“今年元旦节后，我带着蒲文坤从江苏无锡的医院返回魏城镇家里，这大半年里，蒲文坤没法出门，除了去医院里给他开药，我也只出门两次。”瘦小的何清萍说，蒲文坤已没法控制自己的身体。翻身、喂水、穿衣、大小便、吃饭……蒲文坤对这些事都很用心，但又力不从心。这一切，全靠妻子协助，加之他体格大，护理他得全家人帮忙。现在的蒲文坤因手指不能自由活动，连电脑也用不成，只能每天躺在沙发上看电视。
患病两年半八方求医花费16万元
何清萍指着茶几上的大盒小瓶药对记者说：“我丈夫得的这病，医院也开不出药来。只好到绵阳城里的一家生物研究所开些药来吃。”蒲文坤的父亲罗平说，这些药都很贵，一个月基本要花掉医药费7000多元。自蒲文坤患病两年半，用掉医药费16万多元，家里积蓄全用完，还债台高筑。
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