今年7月，李文锐不得不放弃在东莞的工作，领着妻儿回到老家沈阳，继续求医。10月9日，函函住进了盛京医院。

　　“我们也从未见过这样的病例。”血液研究室主任张继红说，医生们加班加点地做病理涂片，发现函函的骨髓里有近40%的异常细胞，形态难辨。经过细胞检查、大量会诊讨论，才确诊函函得的是急性单核细胞白血病。这种病例全国罕见，更为罕见的是函函的症状先出现在体表，再反应在骨髓。“发病率没人统计过，低于20万分之一是肯定的。”

　　天价治疗费：40万，事实也证明了医生们的诊断。做完第一次化疗后，函函的病情有了起色。脸上、四肢的“鳄鱼皮”范围逐渐缩小，颜色也变淡了，有的“硬皮”像结痂般脱落，骨髓像也显示恶性细胞明显减少，增生处于低谷期。

　　按照医生们的计划，函函要接受三四个化疗疗程后，进行骨髓移植，还是有治愈机会的。如果没有感染意外，总费用要40万左右。

　　李文锐夫妇正在为这个数字拼尽所有努力。函函一天离不开妈妈，住院以来，李文锐每天都出去筹钱。管亲戚借，管朋友借，找老同学，找媒体……“总之，想尽了一切办法。”慕晓杰说，现在丈夫的同学们正在计划给儿子上街搞募捐。

　　为了每个月多省下来400元钱，他们甚至把自己的家都租了出去，一家三口加上爷爷、奶奶租了一间40多平方米的小房子。医保报销：0元，“真后悔，没给孩子办医保啊。”慕晓杰为此一直在埋怨自己。慕晓杰是哈尔滨人，函函也是在哈尔滨出生，落了户口。“脑子里没这根弦儿，也没人提给孩子上医保的事。”

　　函函住院以后，慕晓杰才听医生说，一年只要交几十元就能参加城镇居民医保，40%的治疗费就都可以报销了，这将给函函的治疗提供多大的帮助啊!而现在，后悔晚矣。

　　好心人捐款：6万，函函的事在电视台播出以后，不少好心市民伸出了援手。少的一二百，多的三五千，有一对夫妻没留下姓名直接给了1万元，前后有70余笔捐款，送到了慕晓杰手上，或者直接打入了函函的住院账号。

　　“总共有6万多，谢谢他们了!”尽管在总治疗费面前，6万元还远远不够，但总算缓解了燃眉之急，慕晓杰特别感动：“还是好人多!”